close
中國時報【馮惠宜、實習記者廖佳倩／台中報導】
坐著輪椅、四十三歲的小腦萎縮患者馮慶偉用顫抖的雙手，在烘焙師父協助下製作芒果企鵝蛋糕，要獻給年屆八十的爸爸馮永德，感謝他廿年來無怨無悔照顧同樣罹患小腦萎縮症的媽媽、哥哥、姊姊和他；老先生吃著兒子親手作的蛋糕說，「唯一的希望就是家人的病情不要再惡化下去…」。
小腦萎縮症是一種神經退化性疾病，這種病會使病患身上的各種機能漸漸消失，像是吞嚥、呼吸、行走等等，最終將邁向死亡，目前仍無藥可醫，由於該病是一種顯性遺傳疾病，通常是一家多人罹病。馮慶偉是家中的老么，上有姊姊和哥哥，一家五口除了父親以外，全部都是病友。
他回憶，廿年前母親最早發病，但爸爸不希望妻子過著病人的生活，選擇用拼裝摩托車載著妻子四處遊山玩水，要讓妻子過著快樂的生活。之後姊姊、哥哥和他陸發病，有一回因他平衡感不好在台北騎機車摔傷，左邊肩頰骨骨折，爸爸知道他受傷，冒雨連夜騎車載著母親從台中到台北探病，讓他很感動。
最近馮慶偉因病請假在家休養一年，他說，生病讓他肢體不協調，連穿衣、洗澡都不能自己完成，爸爸體貼他還一路協助；如今父親節將至，爸爸九月也要過八十歲生日，知道爸爸很省，於是向小腦萎縮症協會表達要親手作蛋糕獻給父親的心願，昨天在麵包坊師父協助下完成。
馮永德吃兒子親手作的蛋糕，感動表示，很溫暖，甜在心裏，他說，一家五口四人罹患這種絕症，他沒有怨言只有接受，也希望家人病情可以惡化的慢一點。
文章來自: http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100807/4/2an12.html教育是我們的責任
全站熱搜
留言列表
